Wettaq identifikazzjoni rapida u mhux distruttiva ta 'materja prima farmaċewtika, eċċipjenti u materjali tal-ippakkjar, tikkonforma mal-FDA 21CFR part11 u regolamenti rilevanti oħra, u tipprovdi appoġġ 3Q
Rispons Rapidu: L-identifikazzjoni tista' titlesta fi ftit sekondi.
Ebda Teħid ta' Kampjuni Meħtieġa: M'hemmx bżonn li tittrasferixxi materja prima fil-kamra tat-teħid tal-kampjuni, tevita l-kontaminazzjoni tal-kampjun.
Sejbien permezz tal-Ippakkjar: Kapaċi jiskopri direttament permezz tal-ħġieġ, boroż minsuġa, plastik, u materjali oħra tal-ippakkjar.
Kompatt u Ħfief: Portable u flessibbli għall-użu f'diversi postijiet fuq il-post bħal mħażen, kmamar tal-preparazzjoni, u workshops tal-produzzjoni.
Identifikazzjoni Preċiża: Tutilizza algoritmi avvanzati ta 'tagħlim tal-magni, li tiżgura preċiżjoni għolja.
Apparat ta 'identifikazzjoni rapida farmaċewtika tas-serje JINSP DI jista' jwettaq 100% lott b'lottspezzjoni ta 'materja prima u materjali tal-ippakkjar.Huwa kapaċi jidentifika malajr il-materja prima f'diversi postijiet fuq il-post bħal mħażen, kmamar tal-preparazzjoni, u workshops tal-produzzjoni,tgħin lill-kumpaniji farmaċewtiċi biex iħaffu r-rilaxx tal-materjal.Il-prodotti tas-serje DI jikkonformawb'regolamenti rilevanti bħall-FDA 21CFR part11 u GMP.JNSP se jipprovdi servizzi komprensivi ta 'appoġġ tekniku f'oqsma inklużi installazzjoni, validazzjoni, u ċertifikazzjoni 3Q.
Firxa wiesgħa ta 'skoperta, kapaċi tidentifika kemm drogi kimiċi kif ukoll bijoloġiċi RS1000DI & RS1500DI
• Materja prima kimika: aspirina, acetaminophen, folic acid, nicotinamide, eċċ.
• Eċċipjenti farmaċewtiċi: melħ, alkali, zokkor, esteri, alkoħol, fenoli, eċċ.
• Materjali tal-imballaġġ komuni: polyethylene, polypropylene, polikarbonat, kopolimeru etilene-vinil aċetat.
RS 1500DI Jegħleb l-Interferenza tal-Fluworexxenza b'Kapaċitajiet ta 'Sejbien Mtejba.
Materja prima bijokimika: aċidi amminiċi u d-derivattivi tagħhom, enżimi u koenzimi, proteini.
• Addittivi li jmutu: karmin, karotên, kurkumina, klorofilla, eċċ.
• Eċċipjenti polimeru oħra: ġelatina, ċelluloża mikrokristallina, eċċ.
RS1000DI u RS1500DI jissodisfaw ir-rekwiżiti tal-FDA 21CFRparti 11 u Regolamenti GMP.
